Фосфати у пдц воде

Значајне количине сулфата распоређене су на површини Баикалских и сливних сливова који улазе у Бајкал, емисије ваздуха индустријских предузећа, термоелектране, котларнице. На локалним локацијама дуж обале, сулфат-јон може бити информативни индикатор антропогеног загађења у реке, подземним водама и директним пражњењем до Бајкала од недовољно очишћене индустријске (користећи сумпорну киселину и његове деривате), пољопривредне и кућне отпадне воде (од органског отпада који садржи сумпор ).

Санитарна норма садржаја сулфата у води за пиће (максималне дозвољене концентрације) - не више од 500 мг / дм 3 према СанПиН 2.1.4.1074-01 (М.: Госкомсанепиднадзор, 2001), МПЦ за рибарство - 100 мг / дм 3, МПЦ за воду Баикал - 10 мг / дм 3, позадинске вредности за Баикал - 5,5 мг / дм 3. Степен штетности сулфата према СанПиН-у је четврта класа опасности (умерено опасан према органолептичким карактеристикама).

Максималне дозвољене концентрације хлорида у води за пиће санпин 2.1.4.1074-01 - не више од 350 мг / дм 3 МАЦс за производњу Рибарство - 300 мг / дм 3 МАЦс за језерске воде - 30 мг / дм3, позадина вредности за лаке - 0.4 мг / дм 3. Степен штетности хлорида према СанПиН-у је четврта класа опасности (умерено опасан према органолептичким карактеристикама).

У природним водама налази се у врло малим концентрацијама, често недоступним постојећим масним методама анализе (стотине мг / дм 3). Повећање концентрације амонијум јона и амонијака може се посматрати у јесен-зимским периодима изумирања водених организама, посебно у областима њихове акумулације. Смањење концентрације ових супстанци се јавља у пролеће и љето као резултат интензивне апсорпције биљака током фотосинтезе. Прогресивно повећање концентрације амонијум јона у води указује на погоршање санитарног стања резервоара.

Количина амонијака у води (максимално дозвољена концентрација) - не више од 2 мг / дм 3 за азот (максимално дозвољена концентрација и процијењени сигурни нивои изложености штетним материјама у води за пиће и кориштење културе и заједнице у заједници, Министарство здравља, 1983), максимално дозвољена концентрација амонијака - јон за производњу рибе - 0,5 мг / дм 3, МПЦ за воде Баикал - 0,04 мг / дм 3, позадинске вриједности за Баикал - 0,02 мг / дм 3.

Нитрати према класификацији СанПиН 2.1.4.1074-01 припадају трећој класици опасности (они су опасни према органолептичким карактеристикама).

Санитарни стандард садржаја нитрата у питкој води (МАЦ) није већи од 45 мг / дм 3 према СанПиН 2.1.4.1074-01, максимална дозвољена концентрација за воде Баикал је 5 мг / дм 3, вриједности позадине за Баикал су 0.1 мг / дм 3.

Фосфатни јон, попут сулфатног јона, је информативни индикатор антропогеног загађења, што је олакшано широко распрострањеном употребом фосфатних ђубрива (суперфосфата, итд.) И полифосфата (као детерџената). Фосфор једињења улазе у воду током биолошког третмана отпадних вода.

Фосфати према СанПиН 2.1.4.1074-01 су додијељени трећој класи опасности (опасан према органолептичким карактеристикама). Санитарни стандард садржаја фосфата у питкој води (МПЦ) није већи од 3,5 мг / дм 3, максимална дозвољена концентрација за производњу рибарства је 0,2 мг / дм 3, максимално дозвољена концентрација за воде Баикал износи 0,04 мг / дм 3, вриједности позадине за Баикал - 0.015 мг / дм 3.

Напомена: МПЦ за воде у Баикалу дата су под документом "Стандарди за дозвољене утицаје на еколошки систем Бајкалског језера (за период 1987-1995). Основни захтјеви", који тренутно немају правну снагу.
Овај документ је одобрен од стране председника СССР, академик ГИМарцхук, министар хидромелиорационих и водопривреде СССР Н.Ф.Василевим, министар здравља СССР, академик Е.И.Цхазовим, председник СССР Државног комитета за Хидрометеоролошки завод и контролу животне средине, Цорр. Академија наука СССР СС Иу.А. Израел, министар рибарства СССР Н.И. Котлиар.

Поглавље 3. Квалитет животне средине

3.4. Квалитет воде

3.4.5. Одређивање загађења вода

Одређивање квалитета воде се састоји у успостављању допуштених индикатора његовог састава и својстава водом воденог објекта који обезбеђују сигурност за јавно здравље, повољне услове за кориштење воде и еколошко благостање водног тијела.

Максимално дозвољена концентрација (МПЦ) супстанци у води је концентрација супстанце, изнад која постаје неприкладна за једно или више врста употребе воде.

Максимално дозвољена концентрација (МАЦу) супстанце у води резервоара домаћег и домаћег и културног кориштења воде - концентрација штетне материје у води која не би требало директно или индиректно утјецати на људско тијело током свог живота и на здравље наредних генерација и не би требало да погорша хигијенске услове кориштења воде.

Максимално дозвољена концентрација (МАЦвреме) супстанце у води резервоара коришћене у риболовне сврхе - је концентрација штетне материје у води, која не би требала имати штетан утицај на популацију риба, првенствено индустријске рибе.

За потребе рационалне регулације, Министарство природних ресурса Руске Федерације утврдило је сљедеће врсте кориштења воде:

· Питка вода. Употреба водних тијела или њихових парцела као извора снабдевања питком водом, као и за снабдевање прехрамбеним предузећима, назива се употреба воде за пиће. У складу са Санитарним правилима и прописима СанПин 2.1.4.559-96, вода за пиће мора бити епидемија и заштита од зрачења, нешкодљива хемијским саставом и мора имати повољне органолептичке особине;

· Употреба воде у домаћинству. Културна и домаћа употреба воде укључује кориштење водених тијела за пливање, спорт и рекреацију становништва. Захтјеви за квалитет воде утврђени за коришћење културне и заједнице у заједници примјењују се на све дијелове водних тијела унутар граница насељених подручја, без обзира на врсту њихове употребе од стране објеката за станиште, репродукцију и миграцију риба и других водених организама;

· Употреба рибарске воде. Управљање водама рибарства повезано је са риболовом и узгојом рибе и других становника водене средине.

МАЦ у води за пиће и коришћење културне и кућне воде (МАЦц) успоставити узимајући у обзир три индикатора штете:

МПЦ у води за коришћење рибље воде (МПЦвреме), узимајући у обзир пет показатеља опасности:

Санитарно-токсиколошки индикатор карактерише штетне ефекте на људско тело.

Санитарни (све санитарни) индикатор одређује ефекат супстанце на процесе природне самопрочишћења воде због биокемијских и хемијских реакција уз учешће природне микрофлоре.

Органолептички показатељ штете карактерише способност супстанце да промени органолептичка својства воде.

Токсиколошки индикатор одређује токсичност штетних супстанци живим организмима који живе у водном тијелу.

Индикатор штете рибарства одређује погоршање квалитета комерцијалне рибе.

Када више твари улази у водна тијела са истим ограничавајућим знацима опасности и узимајући у обзир загађиваче који улазе у водна тијела из других извора загађења, збир односа концентрација Ци свака од супстанци у водном тијелу до одговарајућег МАЦ-а не би требало да прелази један, тј. (ф. 3.20):

Значење индикатора опасности Пов за водна тела исто као и за ваздух (види ф. 3.20).

У стварном смислу, штетни ефекат може бити много штетнији од оног који се одређује једноставним сумирањем због формирања нових, токсичних супстанци током хемијских реакција или повећањем ефекта на повишеним температурама.

Најчешће се користи хидрокемијски индекс загађивања воде од стране ВПИ за процјену квалитета водних тијела (Референце..., 1999).

Индекс загађења воде обично се израчунава према 6-7 индикатора, што се може сматрати хидрохемијском. Индикатори као што су концентрација раствореног кисика, пХ, пХ, биолошки БОД5 су обавезни:

где је Ци - концентрација загађивача; Н је број индикатора који се користе за израчунавање индекса; МПЦи - вредност утврђена за одговарајући тип водног тијела.

МАК бројних штетних супстанци за водне објекте објеката за пиће и домаћинства дат је у табели. 3.22. За воду, максимално дозвољене концентрације су постављене за готово 1000 супстанци.

МПЦ штетних супстанци у објектима за пиће

1. Обим

1.1. У овом документу утврђује се метода за вршење мјерења (у даљем тексту: метода) масе концентрације неорганских фосфора - фосфата и полифосфата - укупно (минерал фосфор) и посебно у узорцима природних и третираних отпадних вода у распону од 0.010 мг / дм 3 до 0.200 мг / дм 3 у смислу фосфорне фотометријске методе.

Када се анализирају узорци воде са масеном концентрацијом фосфора изнад 0,20 мг / дм 3, мјерења се могу узимати након одговарајуће разблажења узорка дестилованом водом.

1.2. Овај водич је намењен за употребу у лабораторијама укљученим у анализу природних и третираних отпадних вода.

2. Нормативне референце

У овом упутству за употребу, користе се следећа регулаторна документа:

ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ. Општи санитарни и хигијенски захтеви за ваздух радног подручја

ГОСТ 12.1.007-76 ССБТ. Штетне супстанце. Класификација и општи захтеви за безбедност

ГОСТ 17.1.5.04-81 Заштита природе. Хидросфера. Уређаји и уређаји за селекцију, примарну прераду и складиштење узорака природних вода. Општи технички услови

ГОСТ 17.1.5.05-85 Заштита природе. Хидросфера. Општи захтеви за узорковање површинских и морских вода, леда и падавина

ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Тачност (исправност и прецизност) метода и резултата мјерења. Део 6. Употреба прецизних вредности у пракси

ГОСТ Р 51592-2000 Вода. Општи захтеви за узимање узорака

МИ 2881-2004 Препорука. ГСЕ. Методе квантитативне хемијске анализе. Процедуре за тестирање прихватљивости резултата анализе.

Поред регулаторних докумената наведених у одељку 4.

3. Приписане карактеристике грешке мерења

3.1. Уколико се узму у обзир сви услови мерења регулисани методологијом, карактеристике грешке резултата мерења са вероватноћом 0,95 не смеју да премашују вредности дате у Табели 2.

Табела 2 - Опсег мјерења, вриједности карактеристика грешке и његових компоненти (П = 0,95)

Индекс поновљивости (стандардна девијација поновљивости) с р, мг / дм 3

Индекс репродуктивности (стандардна девијација репродуктивности) с р, мг / дм 3

Индекс исправности (граница системске грешке са вероватноћом П = 0,95) ± Д ц, мг / дм 3

Индекс тачности (маргина грешке са вјероватноћом Р = 0,95) ± Д, мг / дм 3

Од 0,010 до 0,200 укључујући

Од 0.010 до 0.125 укљ.

Ст. 0.125 до 0.200 укључујући

Приликом извођења мерења у узорцима са масеном концентрацијом фосфора изнад 0.200 мг / дм 3 након одговарајућег разблаживања, грешка мерења не прелази вредност Д · η, где је Д грешка при мерењу концентрације фосфора у разблаженом узорку; η - степен разблажења

Лимит детекције фосфата је 0,002 мг / дм 3, полифосфати 0,005 мг / дм 3 (у смислу фосфора) и минерал фосфор - 0,004 мг / дм 3.

3.2. Вредности степена прецизности методе се користе за:

- регистровање резултата мерења које је издала лабораторија;

- вредновање лабораторија о квалитету мерења;

- процјена могућности кориштења резултата мјерења у примјени методологије у одређеној лабораторији.

4. Мерни инструменти, помоћни уређаји, реагенси, материјали

Приликом извођења мерења користите следеће мерне инструменте и друга техничка средства:

4.1.1. Фотометар или спектрофотометар било ког типа (КФК-3, КФК-2, СФ-46, СФ-56, итд.)

4.1.2. Лабораторијски баланс високе (ИИ) класе тачности према ГОСТ 24104-2001.

4.1.3. Лабораторијски баланс конвенционалне (ИВ) класе тачности према ГОСТ 29329-92 са максималном дозволом за вагање од 200 г

4.1.4. Државни стандардни узорак састава раствора фосфатних јона ГСО 7260-96.

4.1.5. Волуметријске бочице не мање од 2 класе тачности према ГОСТ 1770-74

капацитет: 50 цм 3 - 8 ком.

4.1.6. Пипете су дипломирале не мање од 2 класе тачности према ГОСТ 29227-91 са капацитетом: 1 цм 3 - 3 ком.

4.1.7. Пипете са једним ознаком од најмање 2 класе тачности према ГОСТ 29169-91 са капацитетом: 5 цм 3 - 2 ком.

4.1.8. Мерење дипломираних студената према ГОСТ 1770-74 са капацитетом:

4.1.9. Коничне или бурад са равним дном према ГОСТ 25336-82, са капацитетом од:

100 цм 3 - 10 ком.

4.1.10. Коничне или равне доње топлотно-бушилице према ГОСТ 25336-82 с капацитетом од 250 цм 3 - 4 ком.

4.1.11. Гледати наочаре - 4 ком.

4.1.12. Лабораторија функција према ГОСТ 25336-82 пречнику:

4.1.13. Топлотно отпорне хемијске наочаре према ГОСТ 25336-82, са капацитетом од:

1000 цм 3 - 2 ком.

4.1.14. Ваге за чаше (чаше) према ГОСТ 25336-82 - 2 ком.

4.1.15. Ексикатор према ГОСТ 25336-82 - 1 ком.

4.1.16. Дроппер према ГОСТ 25336-82 - 1 ком.

4.1.17. Кабинет за општу лабораторијску употребу.

4.1.18. Електрична плочица са затвореном спиралом у складу са ГОСТ 14919-83 или пешчаним купатилом.

4.1.19. Стаклени штап

4.1.20. Уређај за филтрирање узорака помоћу мембранских филтера.

Дозвољено је користити друге врсте мерних инструмената, помоћних уређаја, укључујући и увозне, са карактеристикама које нису горе од оних из 4.1.

Приликом извођења мерења користите следеће реагенсе и материјале:

4.2.1. Калијум фосфат моносупституисан (калијум дихидрофосфат) КХ2Ро4 према ГОСТ 4198-75, к. х (у одсуству ГСО).

4.2.2. Амонијум молибдат (амонијум молибдат (Н Н4)6Мо 7 Ох24 · 4Х2О) према ГОСТ 3765-78, х. Д. А.

4.2.3. Фармакопеја аскорбинска киселина.

4.2.4. Калцијум антимонијум-тартар (калијум антимонил тартарат) К (СбО) Ц 4 Х 4 О 6 · 1 / 2Х2О на ТУ 6-09-803-76, х. Д. и. (дозвољено х.).

4.2.5. Натријум хидроксид (натријум хидроксид) према ГОСТ 4328-77, стр.

4.2.6. Сумпорна киселина према ГОСТ 4204-77, к. х

4.2.7. Хлороводонична киселина према ГОСТ 3118-77, х. Д. а.

4.2.8. Калијум манган (калијум перманганат) према ГОСТ 20490-75, х.

4.2.9. Натријум сулфат (натријум тиосулфат) 5-вода према ГОСТ 27068-86, х.а.

4.2.10. Сулфамска киселина према ТУ 6-09-2437-79, х.

4.2.11. Фенолфталеин, индикатор, према ТУ 6-09-629-77, х. Д. А.

4.2.12. Калцијум хлорид, безводни (калцијум хлорид) према ГОСТ 450-77, х.

4.2.13. Етил алкохол према ГОСТ 18300-87.

4.2.14. Хлороформ према ГОСТ 20015-88, пречишћен.

4.2.15. Дестилована вода према ГОСТ 6709-72.

4.2.16. Десалирани филтери од белог трака према ТУ 6-09-1678-86.

4.2.17. Мембрански филтери "Владипор МФАС-ОЦ-2", 0,45 μм, према ТУ 6-55-221-1-29-89 или други тип, еквивалентан карактеристикама.

Дозвољена је употреба реагенса у складу са осталом регулаторном и техничком документацијом, укључујући и оне увезене, са квалификацијом која није нижа него што је наведено у 4.2.

5. Метод мерења

Одређивање ортофосфатне фотометријске методе засноване на њиховој интеракцији са амонијум молибдатом у киселој средини са формирањем молибдофосфорног хетерополиацида Н7[Р (Мо2О 7 )6] · НХ 2 О, који се затим редукује помоћу аскорбинске киселине у присуству калијум антимонил тартрата до интензивно обојеног молибден плава. Максимална оптичка густина насталог једињења се примећује на 882 нм.

Да би се одредили полифосфати, прво се претварају у ортофосфате кувањем са сумпорном киселином. У резултираном раствору пронађите количину орто- и полифосфата (минералног фосфора). Полифосфати се одређују разликом између садржаја ортофосфата у оригиналном узорку и у узорку након кључања.

6. Сигурносни захтеви, заштита животне средине

6.1. Приликом мерења масених концентрација орто- и полифосфата у узорцима површинских вода и третираних канализационим водама, усаглашени су сигурносни захтјеви прописани државним стандардима и релевантним регулаторним документима.

6.2. Према степену утицаја на тијело, штетне супстанце које се користе при извођењу мерења спадају у 2, 3 класе опасности у складу са ГОСТ 12.1.007-76.

6.3. Садржај употребљених штетних материја у ваздуху радног подручја не сме да пређе утврђене максимално дозвољене концентрације у складу са ГОСТ 12.1.005-88.

6.4. Штетне активне супстанце морају се сакупљати и одлагати у складу са утврђеним прописима.

6.5. Не постоје додатни захтеви заштите животне средине.

7. Услови за квалификацију оператера

Особе са средњим стручним образовањем или без стручног образовања, али који су радили у лабораторији најмање годину дана и савладали технику, могу вршити мерења и обрађивати своје резултате.

8. Услови мерења

Приликом обављања мерења у лабораторији морају се испунити следећи услови:

температура околине (22 ± 5) ° Ц;

атмосферски притисак од 84,0 до 106,7 кПа (од 630 до 800 мм Хг.

влажност ваздуха не више од 80% на 25 ° Ц;

мрежни напон (220 ± 10) В;

АЦ фреквенција у мрежи напајања (50 ± 1) Хз.

9. Узорковање и складиштење узорака

Узорковање за одређивање фосфата и полифосфата врши се у складу са ГОСТ 17.1.5.05-85 и ГОСТ Р 51592-2000. Опрема за узорковање мора бити у складу са ГОСТ 17.1.5.04-81 и ГОСТ Р 51592-2000. Узорци се стављају у стаклену посуду, пластичне посуде се дозвољавају само када се узорак чува замрзавањем.

Због биохемијске нестабилности једињења фосфора, треба га одредити што је пре могуће након узорковања. Ако се анализа не може извршити у року од 4 сата након узорковања, очувајте узорак додавањем 2-4 цм 3 хлороформа на 1 дм 3 воде и чувати на температури од 3-5 ° Ц не више од 3 дана. Дуже складиштење је могуће замрзавањем узорка. Треба имати на уму да коришћење конзервације не гарантује потпуну сигурност узорака.

Приликом одређивања растворених облика узорака за филтрирање фосфора изведених одмах након узорковања.

10. Припрема за мерења

10.1.1. Раствор жвеплове киселине, 34% (по запремини)

170 цм 3 концентроване сумпорне киселине пажљиво се додају уз непрекидно мешање до 370 цм 3 дестиловане воде. Након хлађења, раствор се пренесе у бочицу дебелог зида.

10.1.2. Раствор жвеплове киселине, 2,5 мол / дм 3

70 цм 3 сумпорне киселине пажљиво се сипају у 440 цм 3 дестиловане воде, мешајући мешавину континуирано. Раствор се користи након хлађења.

10.1.3. Солутион Аммониум Молибдате

20 г амонијум молибдата (НХ 4 )6 Мо 7 О 24 · 4Х 2 О се раствара у 500 цм 3 топло дестиловане воде. Ако се сол не раствори, оставите раствор до следећег дана. Ако раствор остаје миран, филтрира се кроз бијелу траку са деасхед филтером. Чувати раствор у тамној боци не више од месец дана.

10.1.4. Аскорбинска киселина

1,76 г аскорбинске киселине раствара се у 100 цм 3 дестиловане воде. Користите решење на дан припреме или чувајте у фрижидеру не више од 5 дана.

10.1.5. Калијум раствор антимонил тартрата

0,274 г калијум антимонил тартрата К (СбО) Ц 4 Х 4 О 6 · 1 / 2Х2О се раствара у 100 цм 3 дестиловане воде. Раствор се складишти у тамној бочици док се не појави бијели флокулентни талог.

10.1.6. Мешани реагенс

125 цм 3 раствора сумпорне киселине, 2,5 мол / дм 3, помешано са 37,5 цм 3 раствора амонијум молибдата, дода се 75 цм 3 раствора аскорбинске киселине, а затим се дода 12,5 цм 3 раствора калијум антимонил тартрата. Добијена смеша се темељно помеша. Реагенс се може чувати не више од 24 сата.

42 цм 3 раствора сумпорне киселине, 2,5 мол / дм 3, 17 цм 3 дестиловане воде и 25 цм 3 раствора аскорбинске киселине. Добијена смеша се темељно помеша. Раствор се чува не више од 24 сата.

10.1.8. Раствор натријум тиосулфата, 12 г / дм 3

1,2 г натријум тиосулфата се раствара у 100 цм 3 дестиловане воде. Чувати раствор у тамној бочици не више од 3 месеца.

10.1.9. Раствор натријум хидроксида, 10%

25 г натријум хидроксида раствори се у 225 цм 3 дестиловане воде. Чувати у пластичним контејнерима чврсто завртаним плутивом.

10.1.10. Раствор фенолфталеина, 1%

0.4 г фенолфталеина се раствори у 50 цм3 етанола. Чувати у тамној, чврсто затвореној боци.

10.1.11. Раствор хидрохлорне киселине, 5%

50 цм 3 концентроване хлороводоничне киселине улије се у 360 цм 3 дестиловане воде и меша.

10.2. Припрема калибрационих раствора

10.2.1. Калибрациони раствори су припремљени из стандардног узорка (ГСО) са масеном концентрацијом ортофосфата 0.500 мг / цм3, што је у погледу фосфора 0.1631 мг / цм3.

Бочица се отвара и њен садржај се преноси у чисту, суву цев. Да би се припремио калибрациони раствор бр. 1, узорак од 4,90 цм 3 узима се чистом, сувом, дипломираном пипетом капацитета 5 цм 3 и пребачен у волуменску бучку 100 цм 3. Дозирати волумен у боци на ознаку свежом дестилованом водом и мешати. Масна концентрација фосфора у калибрационом раствору бр. 1 износиће 7,99 мг / дм 3 (ако концентрација фосфатних јона у ГСО није тачно 0,500 мг / цм 3, израчунати масовну концентрацију фосфора у раствору за калибрацију бр. 1 у складу са концентрацијом специфичног узорка). Раствор се чува у добро затвореној боци у фрижидеру не више од 2 недеље.

За припрему калибрационог раствора бр. 2, пипа са једном ознаком узима се од 25 цм 3 калибрационог раствора бр. 1, смештена у волуметријској боци капацитета 200 цм 3 и доведена до ознаке дестилованом водом. Масна концентрација фосфора у разини 2 калибрационог раствора износиће 1,00 мг / дм 3. Решење није предмет складиштења.

10.2.2. У одсуству ГСО, дозвољено је користити сертификовани раствор припремљен од калијевог дихидрофосфата. Метод припреме сертификованог раствора дат је у Додатку А.

За припрему узорака за димензионирање у волуметријским купатилима капацитета 50 цм 3 масе пипете капацитета 1, 5 и 10 цм 3 доприносе 0; 0.5; 1.0; 2.0; 3.0; 4.0; 6.0; 8.0; 10,0 цм 3 калибрациони раствор бр. 2 са масеном концентрацијом фосфорног фосфата 1,00 мг / дм 3, довести волумен раствора на ознаке дестилованом водом и темељно мијешати. Масене концентрације фосфора у добијеним узорцима су 0; 0,010; 0.020; 0.040; 0.060; 0.080; 0.120; 0.160; 0,200 мг / дм 3. Садржај сваке бочице се у потпуности пренесе на сухе конусне или бурад са равним дном капацитета 100 цм 3, а затим се одређује у складу са 10.1. Вредност оптичке густине искуства у мировању (раствор који не садржи фосфате) се одузима од оптичке густине раствора који садрже фосфате.

Калибрацијска зависност оптичке густине на масовној концентрацији фосфорног фосфата израчунава се методом најмањих квадрата.

Зависност калибрације се утврђује једном годишње, као и приликом замене мерног уређаја.

10.4. Праћење стабилности карактеристика калибрације

10.4.1. Праћење стабилности карактеристика калибрације врши се у припреми новог раствора амонијум молибдата. Контроле су узорци који се користе за утврђивање калибрационе зависности од 10.3 (најмање 3 узорка). Карактеристика калибрације сматра се стабилном када су испуњени следећи услови:

где је Кс резултат контроле мјерења масене концентрације фосфора у узорку, мг / дм 3;

Ц је додијељена вриједност масене концентрације фосфора у узорку, мг / дм 3;

с р - индикатор репродуктивности за концентрацију Ц, мг / дм 3 (табела 2).

Ако услов за стабилност није испуњен за један узорак за калибрацију, неопходно је поново измјерити овај узорак како би се искључио резултат који садржи бруто грешку. Када се не поновите поновљени услови, сазнајте узроке нестабилности, елиминишите их и поновите мерење помоћу других узорака који су наведени методом. Ако калибрациона карактеристика поново не задовољава услове (1), успоставите нову зависност од калибрације.

10.4.2. Када је испуњен услов (1), узима се у обзир знак разлике између измерених и приписаних вредности масене концентрације фосфора у узорцима. Ова разлика треба да има и позитивне и негативне вредности, али ако све вредности имају исти знак, то указује на присуство систематског одступања. У том случају морате инсталирати нову.

10.5. Припрема посуђа за одређивање фосфора

Посуде које се користе за одређивање фосфорних једињења се периодично третирају врућим 5% раствором хлороводоничне киселине, након чега се посуђа темељно испере дестилованом водом. После анализе јако загађених узорака, посуђе или посуђа се сипају концентрованим сумпорном киселином неколико сати, а затим опере водом. Плава плакета на зидовима бочица се може уклонити прањем са 10% алкалним раствором.

Не препоручује се употреба посуђа за друге дефиниције.

11. Мерење

Измерите цилиндар за мерење капацитета 50 цм3 два аликвота филтриране анализиране воде запремине 50 цм 3 и ставите у две сухе конусне или равне длаке капацитета 100 цм 3, додајте 10 цм 3 мешовитог реагенса на сваки и садржај боце је добро помешан. После 10-15 минута, оптичка густина раствора се мери на спектрофотометру или фотометру са континуираним скенирањем спектра на таласној дужини од 882 нм (на фотометру опремљеним светлосним филтерима на 670-750 нм) у кивети са дебљином слоја 5 цм у односу на дестиловану воду.

Истовремено врши два паралелна мерења оптичке густине празних узорака, који користе 50 цм 3 дестиловане воде.

Ако је оптичка густина узорка већа од оне за последњу тачку зависности од калибрације, одређивање се понавља, након што је претходно разблажен узорак воде са дестилованом водом. У ту сврху, запремина воде која се анализира одабрана је пипетом, тако да када се разблажи у 50 цм3 запремине, резултујућа концентрација фосфора износи од 0,1 до 0,2 мг / дм 3.

11.2.1. Ако је узорак воде интензивно обојен или благо замућен, измерите оптичку густоћу узорка одвојено, на који се, уместо мешаног реагенса, додаје 10 цм 3 раствора за компензацију унутрашње оптичке густине воде (10.1.7). У случају када је узорак разблажен пре утврђивања фосфата, такође треба узети у обзир унутрашњу оптичку густину за воду разблажену у истој пропорци.

11.2.3. Да би се елиминисао мијешајући ефекат арзена (В) када је концентрација овог другог више од 50 μг / дм 3, она се смањује додавањем 1 цм 3 раствора натријум тиосулфата на 50 цм 3 узорка, инкубирамо 10 минута, а затим се додаје мешани реагенс. У овом случају, мерење оптичке густине треба извршити 10-11 минута након додавања мешовитог реагенса (не касније).

11.2.4. Ефекат повећане концентрације нитрита елиминише се додавањем неколико кристала сулфамске киселине у узорак.

11.2.5. Ефекат хрома (ВИ) у концентрацији од више од 2 мг / дм 3 елиминише се додавањем 10 капљица раствора за компензацију унутрашње оптичке густине воде на 50 цм 3 узорка и чување 5 минута, након чега се додаје мешани реагенс. Ако је узорку додан натријум тиосулфат, онда додатни ефекат хрома (ВИ) не треба изводити.

11.2.7. Код довољно високог садржаја фосфата, ометајући утицај наведених супстанци се такође може елиминисати разблажењем узорка у таквом пропорцију да ће концентрације супстанци које ометају бити ниже од оних наведених у 11.2.2 - 11.2.6.

11.3. Мерење масене концентрације фосфорног минералног састава (збир фосфата и полифосфата)

За одређивање раствореног фосфора у топлотно отпорној конусној или бочној дно са капацитетом од 250 цм 3 узмите 100 цм3 филтрирану анализу воду која садржи не више од 0,020 мг фосфора (или мањи волумен, доведен до 100 цм 3 дестилованом водом), додајте 2 цм 3 34% - раствор сумпорне киселине. Бочица је прекривена стаклом или лабораторијским лијевом са пречником од 56 мм и куву узорак у благо загрејаном врућој плочи или пешчаној кади у трајању од 30 минута.

После хлађења, у узорак се додају 1-2 капљице раствора фенолфталеина и неутралишу се са 10% раствора натријум хидроксида док се не појави светлосни розе. Избегавати вишак алкалија. Пребаците узорак у волуменску бучку 100 цм 3, ако је потребно, доведите до ознаке дестилованом водом и мешајте. Ако се у узорку појави талог, филтрира се кроз филтер белог трака који је претходно испран врелом дестилованом водом. Први део филтрата је одбачен, 50 цм 3 се повлачи из остатка у конусну бучку од 100 цм 3 и фосфати се одређују како је описано у 11.1. За сваки узорак извршите две паралелне одреднице. Сличан тест се врши слично, користећи 100 цм 3 дестиловане воде.

Приликом мерења масене концентрације фосфорног минерала треба узети у обзир само могући мијешајући утицај хроматичности и арсена (В). Елиминисање ометајућег утицаја врши се као што је описано у 11.2.

Ако је потребно, одредите укупни садржај растворених и суспендованих облика минералног фосфора за кључање одаберите аликвот темељно мешаног нефилтрираног узорка. У овом случају, степен филтрирања након неутрализације узорка је обавезан.

12. Израчунавање и регистрација резултата мерења

12.1. Израчунавање резултата мјерења масене концентрације фосфата (у смислу фосфора)

12.1.1. Израчунајте вредност оптичке густине Ик, одговарајућа концентрација фосфата фосфата у узорку воде према формули

где је А вредност оптичке густине анализираног узорка, на који се додаје мешани реагенс;

А 1 - вредност унутрашње оптичке густине воде која се анализира (ако није измјерена, А 1 = 0);

А2 - аритметичка средња вредност оптичке густине празнине.

12.1.2. Према калибрационој зависности пронаћи масну концентрацију фосфора, која одговара израчунати вредности оптичке густине.

Масна концентрација фосфата (ортофосфати) у смислу фосфора Ксоф, мг / дм 3, у почетном узорку воде израчунава се према формули

где је Кс масна концентрација фосфора, утврђена зависношћу калибрације, мг / дм 3;

В је запремина аликвота почетног узорка воде одабраног за анализу, цм 3.

Ако је неопходно претворити фосфор у друге облике, користите табелу 3.

Табела 3 - Фактори конверзије за различита фосфорна једињења

Стандарди квалитета воде у Руској Федерацији. Сажета табела.

Стандарди квалитета воде за пиће СанПиН 2.1.4.1074-01. Питка вода. (ВХО, ЕУ, УСЕПА). Питка вода, упакована у контејнер (према СанПиН 2.1.4.1116 - 02), индикатори водке (према ПТР 10-12292-99 са променама 1,2,3), вода за производњу пива и безалкохолних производа, мрежа и шминка воде бојлера за топлу воду (према РД 24.031.120-91), напојна вода за котлове (према ГОСТ 20995-75), дестилована вода (према ГОСТ 6709-96), вода за електронску опрему (према ОСТ 11.029.003- 80, АСТМ Д-5127-90), за индустрију галвана (према ГОСТ 9.314-90), за хемодијализу (према ГОСТ 52556-2006), пречишћена вода (ФС 42-2619-97 и ЕП ИВ 2002), вода за ињектирање (ФС 42-2620-97 и ЕП ИВ 2002), вода за наводњавање личне усјеве.

Овај одељак представља главне показатеље стандарда квалитета воде за различите индустрије.
То су сасвим поуздани подаци одличне и угледне компаније у области пречишћавања воде и пречишћавања воде "Алтир" из Владимира

1. Стандарди квалитета воде за пиће СанПиН 2.1.4.1074-01. Питка вода. (ВХО, ЕУ, УСЕПА).

с.-т. - санитарни и токсиколошки
орг. - органолептички
Вредност наведена у заградама у свим таблицама може се утврдити по налогу главног државног санитарног доктора.

Захтјеви за микробиолошке и паразитолошке показатеље воде

Захтјеви за органолептичке особине воде

Захтеви за радијациону сигурност воде за пиће

2. Стандарди квалитета воде за пиће упакованих у контејнере (према СанПиН 2.1.4.1116 - 02).

3.1. Оптималне вредности физикално-хемијских и микроелементних индикатора водке

3.2. Доње границе садржаја елемената у процесној води за припрему водке

4. Стандарди квалитета воде за пиће за производњу пива и безалкохолних производа.

5. Стандарди квалитета мреже и вода за припрему котлова за топлу воду (према РД 24.031.120-91).

  1. Бројач показује вредности за котлове на чврста горива, у именику - течност и гас.
  2. За топлотне мреже у којима котлови на воду раде паралелно са котловима од месинганих цеви, горња граница пХ мреже воде не би требало да прелази 9,5.
  3. Садржај раствореног кисеоника је означен за мрежну воду; за шминку, не би требало да прелази 50 μг / кг.

6. Стандарди квалитета напојне воде за котлове (према ГОСТ 20995-75).

* Бројач показује вредности за котлове који раде на течном гориву са локалним топлотним током од преко 350 кВ / м 2 [3 * 10 5 кцал / (м 2 * х)], ау именитељу за котлове који раде на другим врстама горива са локални проток до 350 кВ / м 2 [3 * 10 5 кцал / (м 2 * х)] укључује.
** У присуству додатне воде у систему за припрему индустријских и грејних котларница прелиминарног лиминга или ко-калцинације, као и вредности карбонатне тврдоће изворне воде веће од 3,5 мЕк / дм 3 иу присуству једне од фаза третирања воде (натријум катионизација или амонијум -Сатијум-катионизација), дозвољена је горња граница пХ вриједности 10.5.
Током рада вакуумских деаератора дозвољена је доња граница пХ вредности на 7.0.

7. Стандарди квалитета дестиловане воде (према ГОСТ 6709-96).

8. Стандарди квалитета воде за електронску опрему (према ОСТ 11.029.003-80, АСТМ Д-5127-90).

Прочишћавање воде
свака сложеност

Државни систем санитарно-епидемиолошке регулације Руске Федерације

Савезни санитарни прописи, стандарди и хигијенски стандарди

2.1.5. Одлагање воде насељеним подручјима, санитарна заштита водних тијела

Максималне допуштене концентрације (МПЦ) хемикалија у води водних тијела за пиће и кориштење културно-домаћих вода

Хигијенски прописи
ГН 2.1.5.1315-03

Максималне дозвољене концентрације (МАЦ) хемикалија за домаћу и домаћу рекреацију

Министарство здравља Русије, Москва

Ушао је 15. јуна 2003. године

1. Опште одредбе и обим

1.1. Хигијенски стандарди максималне дозвољене концентрације (МПЦ) хемикалија у водних тијела за пиће и културним и друштвеним коришћења воде (у даљем тексту - Прописи) су развијени у складу са савезним законом "о о санитарно-епидемиолошке заштите 30. марта 1999. године, Н 52-ФЗ (Збирка Руске Федерације, 1999, Н 14, стр. 1650) и Правилника о државним санитарно-епидемиолошке норми, одобрен од Резолуције од стране руске владе од 24. јула 2000., Н-554 (Састанак законодавства Руске Федерације 2000, бр. 31, члан 3295).

1.2. Ови стандарди важе за читаву Руску Федерацију и постављају максимално дозвољене концентрације хемикалија у води за пиће и културном и заједничком кориштењу воде.

1.3. Ови стандарди се примјењују на изворе подземних вода и површинских вода које се користе за централизовано и не централизовано снабдевање водом становништва, рекреацијску и културно-кућну употребу воде, као и воду за пиће и воду у системима топле воде.

Ови стандарди се такође могу користити као један од хигијенских критеријума за сигурност употребе воде у мору.

1.4. Ови стандарди се развијају на основу експерименталних испитивања токсичности и опасности супстанци, утјецаја на санитарни режим водних тијела, органолептичких студија, узимајући у обзир епидемиолошке студије и међународно искуство.

Хемијска анализа одређивања отпадних вода растворених фосфата и укупног фосфора

Фосфор је један од биогених елемената од посебног значаја за развој живота у водним тијелима. Фосфорне јединице се налазе у свим живим организмима, регулишу енергетске процесе целуларног метаболизма. У одсуству фосфорних једињења у води, раст и развој водене вегетације престаје, међутим, њихов вишак такође води негативним последицама, узрокујући процесе еутрофикације водног тијела и погоршање квалитета воде.

Фосфорна једињења улазе у природне воде као резултат виталних процеса и пост-мортем пропадања водених организама, временских утицаја и распуштања стена које садрже фосфате, размене са доњим седиментима, прихода од површине слива, као и отпадне воде у домаћинству и индустрији. Загађење природних вода фосфатом промовише широка употреба фосфатних ђубрива, полифосфата садржаних у детерџентима, флотационих реагенса итд.

Фосфати у води могу бити присутни у облику различитих јона у зависности од вредности пХ. У водама, фосфорна једињења, и минерална и органска, могу бити присутна у раствореном, колоидном и суспендованом стању. Пренос фосфорних једињења из једног облика у други је прилично једноставан, што отежава утврђивање једног или другог облика. Обично се њихова идентификација врши према поступку којим се врши хемијска анализа отпадних вода. У случају када се анализира филтрирани узорак воде, говори о раствореним формама, иначе - о укупном садржају. Садржај суспендованих фосфорних једињења се открива разлике. Одређивање растворених фосфата (ортофосфати) у анализи отпадних вода врши реакцијом са амонијум молибдат и аскорбинске киселине да се формира молибдена Блуе ин оригиналном воденом узорка, док је за одређивање полифосфата у отпадне воде претходно потребно да их преведе у фосфати киселом хидролизом.

Да се ​​добију упоредиви резултате одређивања фосфорних једињења и недвосмислену интерпретацију важан строго поштовање услова и претходног третмана узорка отпадних вода поступака анализе, а посебно мора да се филтрира што је пре могуће после прикупљања кроз филтер који има величину пора од 0.45 ум одређивање раствореног узорка.

Концентрација фосфата у неконтаминираним природним водама може бити хиљада, ретко стотине мг / дм 3. Повећавање њиховог садржаја указује на загађење водног тијела. Концентрација фосфата у води је подложна сезонским осцилацијама, јер зависи од интензитета фотосинтетског и биохемијских процеса разградње органских материја минимум опажене концентрације од фосфорних једињења у пролеће и лето, максимална - у јесен и зиму

Смањење садржаја фосфата у води је повезано са његовом потрошњом од водених организама, као и прелазом на дно седименте током стварања нерастворних фосфата

Максимална дозвољена концентрација фосфата (у смислу фосфора) у води водних тијела за рибарске потребе јесте

- за олиготрофна водна тијела 0,05 мг / дм;

- за месотрофни - 0,15 мг / дм;

- за еутрофику - 0,20 мг / дм "

Максимална дозвољена концентрација фосфата за водна тијела домаћинстава и културних и домаћих намена није утврђена, нормализује се само садржај полифосфата. Максимално дозвољена концентрација полифосфата је 3,5 мг / дм 3 у погледу фосфатног јона и 1,1 мг / дм 3 у смислу фосфора.

Фосфати у пдц воде

За воду утврђене су максимално дозвољене концентрације више од 960 хемијских једињења, које су груписане у три групе према сљедећим индикаторима опасности (ПФД - индикатор ограничавања опасности): санитарно-токсиколошки (ц.- т.е.), општа санитарна (обично), органолептичка (орг. ). МАЦ неких штетних супстанци у водним тијелима представљени су у Табели 2.

Табела 2. МПЦ штетних супстанци у воденим објектима питке воде и употребе воде у домаћинствима, мг / л [11]

Амонијак (азот)

Синтетичке масне киселине С5 - Са20

МПЦ штетних супстанци за рибарска водна тијела и водене токове успостављени су за 521 састојке груписане према сљедећим АП: токсиколошки, органолептички, рибарски и све санитарни. Вода за наводњавање животиња, према прописима, не би требало да буде инфериорна квалитету воде за пиће, али се захтеви за органолептичка својства могу донекле смањити. Само у изузетним случајевима, у подручјима са недостатком свеже воде, у договору са органима санитарно-епидемиолошке службе и ветеринарским надзором, дозвољено је користити воду повећане сољености за прање и заливање животиња, припремање сточне хране и чишћење просторија. Најстрожији захтеви морају се поставити на стање воде која се користи у сточарству, јер контаминација животиња кроз воду и развој епизоотика изазивају велику штету националној економији.

Треба напоменути да тренутно коришћене методе за оцјену квалитета воде користећи МПЦ систем загађујућих материја не пружају потпуну слику стања природних вода и нису довољна гаранција њихове заштите од загађења. Услови под којима се комуналне и индустријске отпадне воде могу одводити у водна тијела и токове утврђују се "Правилима за заштиту површинских вода од загађења отпадним водама" и "Правила санитарне заштите за обална мора у мору", усвојена 1974. године. Међутим, ова правила су осмишљена како би се осигурало чистоћа резервоара само у деловима тачке питке, културне, кућне или рибарске воде. Овим приступом већ је дошло до чињенице да су многе ријеке у нашој земљи загађене локално или континуирано скоро читавом дужином. У не-текућим и ниско-текућим водним тијелима, процеси самочишћења пролазе још спорије и често настају хитне ситуације. Такви појави су настали у језеру Ладога - једном од извора водоснабдевања у Санкт Петербургу, у многим великим акумулацијама. Све савремене постројења за пречишћавање отпадних вода изграђене су коришћењем деструктивних метода пречишћавања, које се смањују на уништавање загађивача воде оксидацијом, редукцијом, хидролизом, распадом и сл. то је у облику солубле минералних соли. Као резултат тога, тзв. Нетоксичне минералне соли улазе у природне воде у количинама које одговарају МАЦ-у, али много пута њихове природне концентрације у воденој животној средини. Због тога, испуштање у ријеке и резервоаре отпадних вода, које је подвргнуто дубоком пречишћавању од органских спојева азота, фосфора, сумпора и других елемената, повећава садржај воде у растворљивим сулфатима, фосфатима, нитратима и другим минералним солима који узрокују еутрофикацију акумулација, њихов "цветање »Због брзог развоја плаво-зелених алги; друго, умирање, апсорбује много кисеоника и лишава воду способности за само-пречишћавање.

Савремена индустрија годишње синтетизује мноштво нових супстанци; успостављање њихових МПЦ-а неизбежно је одложено, посебно пошто се, уласком у воду, ове супстанце могу створити нове неистражене комбинације једињења са непознатим својствима.

Стога, постојећи МАЦ-ови развијени од стране санитарно-хигијенске службе далеко од у потпуности одсликавају утицај страних супстанци на водене екосистеме.

МПЦ отпадна вода: оно што треба знати

Власници приватних кућа и добро развијене парцеле које користе аутономни канализацијски систем вјероватно се питају: да МПЦ не прелази канализацију у канализацију за дозвољене норме? Научимо како да заједно одговоримо на таква питања.

Максимално дозвољена концентрација (МПЦ) штетних супстанци је санитарни и хигијенски стандард утврђен законом, што значи да је са непоштивањем могуће преузети одговорност у највећем обиму закона. МАЦс указују на максимално дозвољену концентрацију штетних једињења у води.

Осим тога, особа која дуго пије такву воду нема патолошких промјена или болести. Праћење стања особе врши се у сваком узрасту и чак узима у обзир могући утицај на стање будућих генерација.

Главни загађивачи природе били су и остали индустријска предузећа.

Нећемо окривити индустријска предузећа, обична особа такође мора да поседује информације како би била пуни и разумни господар своје земље.

Оглашавање

МПЦ су измерени од стране еколога у ваздуху, у води и земљишту

Све је мање или више јасно са ваздухом: у индустријским предузећима и на подручју на којем раде, врши се кружно праћење нивоа загађења, ау случају вишка, предузимају се мере.

У односу на воду, усвојене су таблице дозвољених концентрација различитих хемијских елемената.

Хемикалије су класификоване према степену опасности:

  1. Изузетно опасно.
  2. Врло опасан.
  3. Опасно.
  4. Умерено опасно.

Постоје све врсте рачунских формула и толеранција које користе стручњаци. Можда ћемо бити заинтересовани и за позадинске информације у наставку као контролу воде коју пијемо.

Дозвољене концентрације одређених супстанци у води за пиће које мењају органолептичке особине воде назначене су у мг / л (ГОСТ 2874-82):

  • Сув остатак је 1000.
  • Хлориди - 350.
  • Сулфати - 500.
  • Гвожђе - 0,3.
  • Бакар -1.0.
  • Манган -0.1.
  • Цинк - 5.0.
  • Остатак полифосфата - 3.5.
  • Укупна тврдоћа - 7.0.

Савет: знајући ове индикаторе, можете анализирати стање воде коју пијете сами. Да бисте то урадили, узмите одређену количину воде за анализу и користите податке добијене да бисте оцијенили његов квалитет.

Важан је процес праћења стања земљишта. У тлу се налази отпадна вода која се претходно третира, а то је оно што претпоставља улогу филтер-акумулатора различитих једињења. Такође је неопходно узети у обзир да из тла постоји стална миграција штетних материја у околне ваздушне и водене просторе.

Размотрите неке од максимално дозвољених концентрација хемијски активних супстанци у тлу, мг / кг:

  • Бензапирен - 0,02.
  • ГХ ЦГ линдане - 0.1.
  • Бакар - 3.0.
  • Нитрати - 130.
  • Толуен - 0,3.
  • Цинк - 23.

Подземне постројења за третман

Сами можете пратити критична оптерећења на тлу, а ако је потребно, побољшајте сопствени систем за пречишћавање отпадних вода.

Аутономни канализациони системи у приватном сектору, по правилу, укључују септичку воду и неку врсту подземног филтрацијског постројења, било да се ради о филтарском бунару, подземном филтрацијском пољу или филтер кертриџу. Ниво подземне воде није већи од једног метра до дна конструкције.

С обзиром да се горња подземна вода обично не користи за унос воде за пиће, она може комуницирати са нижим хоризонима кроз филтрирајуће тло.

Због тога се у подземним филтрацијским објектима примјењују захтјеви СанПиН отпадне воде, "Санитарна правила и стандарди за заштиту површинских вода од загађења". Концентрација МПЦ у домаћој отпадној води се одређује према СНИП 2.04.03 (01) -85.

Водна тијела која се налазе на приватним локацијама обично имају статус рибарства, што значи да се контролни органи руководе следећим МПЦ загађењем воде, мг / л:

  • БОД фулл - 3.
  • Повећање суспендиране материје није више од 0,25.
  • Азотне амонијум соли - 0.4.
  • Нитрит нитрит - 0,02.
  • Нитрат нитрата - 9.
  • Фосфати - 0,5.
  • Сурфактанти - 0.1.

ПДК канализација у канализацију

Ако се прекорачи прагови, регулаторни органи ће утврдити узрок загађења. Разлог је можда претјерано загађење животне средине са обичним кућним отпадом.

Прочишћавање воде

Времена када се природа срушила са прочишћавањем водених тијела из свих врста загађења, одавно је прошла. Једињења азота и фосфора често премашују дозвољене границе. Посебно је акутна проблем пречишћавања воде од фосфата.

Да бисте ријешили овај проблем, користите три приступа:

  1. Хемијско чишћење.
  2. Биолошко чишћење.
  3. Комбинација хемијског и биолошког чишћења.

Хемијски поступак се састоји у употреби реагенса за стварање нерастворљивих металних фосфата и њихово депоновање на дну пријемног резервоара са накнадним одлагањем. Ова метода се широко користи у индустријским предузећима, јер захтева усаглашеност са нормама и пропорцијама. Такав рад обављају само стручњаци.

Биолошки природни третман отпадних вода од фосфата је коришћење такозваних П-бактерија или фосфорних бактерија. Систем третмана подразумева алтернативну употребу аеробних и анаеробних бактерија у посебним зонама третмана кроз које пролази активни муљ.

Овај метод чишћења се користи у септичким резервоарима, резервоарима за аерацију, биофилтерима.

Пример биолошке постројења за пречишћавање отпадних вода

То је биолошки третман отпадних вода који се често користи у изградњи аутономних канализационих система.

Комбинација хемијског и биолошког третирања се користи у биолошким системима ради побољшања и убрзавања процеса распадања отпадних вода.

Ако користите аутономну канализацију на земљишту, не дозволите активним хемијским супстанцама да уђу у земљу. Одложите их одвојено.

У процесу изградње вањских канализационих кругова неопходно је испунити захтјеве и стандарде СНиП 2.04.03.85, СНиП 3.05.04.85 и СанПиН 4630-88. Која композиција би требала регулисати воду СанПиН врло чврсто?

Оба нехлапна постројења за чишћење и нестабилни се користе на локацијама. Последње производе произведе бројна предузећа са инсталацијом и одржавањем.

Изграђена постројења за лечење

Такви системи за пречишћавање отпадних вода су способни да изврше интензивну дезинфекцију због додатног зрачења, испуштања очишћене воде у додатне коморе за третман. Ниво чишћења у таквим структурама достиже 98%.

Савет: ако одлучите да инсталирате нестабилну инсталацију у вашем дому, закључите уговор са добављачем за инсталацију и периодично одржавање опреме.

Често, након појашњења, отпадне воде у биолошким системима за пречишћавање отпадају умјесто земљишта у водна тијела. Постоје и правила и ограничења која се морају узети у обзир и договорити са локалним органима санитарне и рибарске управе.

Ова правила директно зависе од категорије резервоара:

  1. Резервоари који се користе за централизовано снабдевање водом су ограничени природним резервама. Ево најстрожи стандарди МПЦ-а штетних и опасних супстанци.
  2. Резервоари хаотичног водоснабдијевања питком водом, као и водоснабдијевање прехрамбених предузећа, подручја масовног мријешења рибе.
  3. Резервоари који се користе за масовно купање, за организовање рибарства, као и за архитектонску и декоративну вредност. Ови резервоари се не користе за снабдевање храном.

Испуштање отпадних вода у резервоар

Након што отпадна вода уђе у водно тијело, садржај кисеоника у њој не би требао бити мањи од 4 мг / литар воде, што ће осигурати природни процес разлагања и оксидације органских честица. Ниво ацид-базне равнотеже (пХ) у води треба да буде у опсегу од 6,5-8,5.

Садржај нерастворљивих суспендованих честица не би требало да се повећа за више од:

  1. 0,25 мг / л за резервоаре прве категорије.
  2. 0,75 мг / л за друго.
  3. 1,5 за трећу.

Санитарно-епидемиолошка станица стално прати стање акумулације, ау случају откривања узрочника разних болести, заустављање отпадних вода у 1. категорију водних тијела биће заустављено, а у другу и трећу категорију водних тијела могуће је само након додатног разјашњења и дезинфекције одвода.

Ово треба узети у обзир приликом пројектовања и изградње локалних канализационих система.

Не заборавимо да је све у природи међусобно повезано, а на негативним утицајима на природу на једном месту сигурно ће утицати проблеми у другом.